יוני 2019

חוברת משרות להשכלת רוקחות- BGU

R&D Intern -14235 (Kfar Saba)

מרכז המחקר והפיתוח הגנרי של טבע בכפר סבא פותח בפניך את עולם פיתוח התרופות!
אם את/ה סטודנט/ית לתואר מתקדם למדעי החיים / כימיה / הנדסת ביוטכנולוגיה / רוקחות, בעל/ת יתרת לימודים של שנה וחצי לפחות, התפקיד הזה בשבילך!
התפקיד כולל ביצוע בדיקות מעבדה על מכשור יעודי
ביצוע עבודות טכניות מגוונות
מעבר על מסמכים עפ"י דרישות החוקרים
חשיפה לתהליכי עבודה בחברה פרמצבטית מובילה
פעילויות נוספות לפי צרכי החוקרים והמחלקה

דרישות מקצועיות

סטודנט/ית בתואר רוקחות , הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה / חומרים עם יתרת לימודים של שנה וחצי לפחות - חובה

נכונות לעבודה של יומיים בשבוע לפחות- חובה

Researcher for Analytical Methods Dep.- 12169 (Netanya)

 Pharmacovigilance Scientists (Netanya) - 13795

יחידת ה-Pharmacovigilance הגלובלית, האחראית על מעקב ובטיחות תרופות בתהליכי פיתוח ושיווק, לשמירה על בריאות הציבור   דרוש/ה PhV scientists, האחראי/ת, יחד עם רופא המוצר, להובלה של כל הפעילויות הקשורות לניתוח ומעקב אחרי בטיחות התרופות שבאחריותו (תרופות בפיתוח ותרופות בשוק)  כולל: 

ניתוח המידע כולל סקירת ספרות רלוונטית לגבי התרופה

כתיבת דו"חות לרשויות הרגולטוריות ושותפות בהגשת הממצאים

כתיבת תשובות לשאלות ובקשות מרשויות בריאות

השתתפות בביקורות של רשויות בריאות

מעקב אחרי תהליכי בטיחות של התרופות

עבודה מול ממשקי עבודה רבים גלובליים בתוך טבע ומחוץ לטבע

דרישות מקצועיות

תואר ברוקחות, רוקחות קלינית, סיעוד, רופאת שיניים, וטרינריה או מדעי הרפואה – חובה

יכולת עבודה בריבוי משימות וסביבה דינאמית, עמומה ומשתנה

אנגלית ברמה גבוהה מאוד

Research Assistant for the CMC BioSimmilar unit- 12084 (Netanya)

To conduct experiments using protein purification methodologies, to evaluate various chromatography technique and to optimize chromatography conditions.

To ensure execution of experiments within time constraints, in line with set objectives, following R&D and cGMP procedures

To write protocols and reports in collaboration with department manager

To communicate and collaborate with other functions and individuals at CMC Biosmilar and in other TEVA sites

To seek, assess, introduce and implement new technologies improving purification processes efficiency

To provide scientific and technical solutions to a wide range of challenges in the field of interest

To ensure routine maintenance on all equipment used.

Requirements:

MSc or BSc with at least two years of experience in biotechnology

Experience and knowledge in purification process of proteins

Basic knowledge in GLP/GMP guidelines

Hebrew- fluent, English- reading and writing

Proficiency in use of computers for technical writing, data collection, data analysis and presentation

12718 - איש/ אשת הבטחת איכות-זמנית+ (שוהם)

לאתר טבע ישראל הממוקם בשוהם, דרוש/ה איש/אשת הבטחת איכות למשרה זמנית.

התפקיד כולל:

אחריות לטיפול בתלונות איכות

אישור ספקים חדשים וניטורם באופן איכותי

אחריות למערך החריגות

אחריות למערך ה-CAPAs

תמיכה בפעילות של QA compliance.

תחומי אחריות:

 ווידוא כי תלונות המתקבלות משוק ישראל מטופלות, נחקרות ומנוטרות

ניטור ספקים מאושרים, אישור ספקים חדשים

ניטור מערכת חריגות

ניטור מערכת CAPAs

כתיבה ועדכון נהלים והוראות עבודה

תמיכה בביקורות המבוצעות על ידי לקוחות או רשויות רגולטוריות

עבודה עצמאית מול ממשקים בארץ ובחו"ל

דרישות מקצועיות :

תואר ראשון או יותר במדעי החיים/ כימיה/ הנדסת כימיה/ ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ רוקחות - חובה

ניסיון בעבודה בתחום הפרמצבטי – יתרון

ניסיון קודם של שנה לפחות בתחום הבטחת איכות או במעבדה - יתרון

אנגלית ברמה טובה, כתיבה ודיבור - חובה

יכולת עבודה עם מערכות ממוחשבות

Regulatory Affairs Specialist-  14108 (Petach Tikva)

Teva's Regulatory Affairs team located at Petach Tikva are seeking for a Regulatory Affairs Specialist, who will be responsible for all the supporting activities related to registration and maintenance of Drug Master Files. The role includes:

Responsibility to prepare and submit the electronic submissions according to industry guidelines

Proactive collaboration with the Regulatory Associate team members in support activities related to development, registration and maintenance of Drug Master Files, i.e.: Printing and sending DMFs  / DL response by hard / soft copy / electronically / eCTD gateway

Filling deficiency letters' response in the SmarTeam/any relevant folder

Answering customers' requests asking for LoAs, DMFs, CEPs

LoA: Preparation and providing to the relevant MoHs and customers

DMFs/CEPs: Sending to the relevant MoHs and customers

Deficiency letters responses: Sending to the relevant MoHs and customers and filling the answers in the SmarTeam/any relevant folder

Requirements:

High academic degree in science

Relevant experienced at regulatory affairs- An advantage

Good communication skills and High service approach to internal & external customers

-MSL14636- (שוהם/שטח)

תפקיד מדעי-רפרזנטטיבי להובלה מקצועית של מספר מוצרים. עבודה מול רופאי מובילי דעה בשיחות ופרזנטציות מדעיות על מוצרים חדשניים בתחומם.
העבודה הינה ברובה עבודת שטח מול רופאים ובתמיכה ביחידות שונות בארגון, על ידי מתן ידע מדעי מתקדם.

דרישות מקצועיות :

השכלת MD/ PhD / / DVM/ DMD/  PharmD- חובה

סקרנות מדעית

יכולת עמידה מול קהל ויכולת ביטוי מצוינת

ניסיון בתעשיית פארמה/ מדיקל- יתרון משמעותי

יחסי אנוש/ מעולים, שירותיות.

שליטה באנגלית ברמת גבוהה מאוד

​